三部委聯合發布出口醫療物資監管新規

2020年3月31日，商務部聯合海關總署、國家藥品監督管理局發布了《關于有序開展醫療物資出口的公告》：對于新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機和紅外體溫計，提出了新的申報要求，即出口企業于報關時須提供書面或電子《出口醫療物資聲明》，以及出示醫療器械產品注冊證書，海關憑以驗放出口。

為加強醫療物資出口質量監管，海關總署決定4月10日起對“6307900010”等海關商品編號項下的11類醫療物資實施出口商品檢驗，企業提交注冊證和質量安全承諾書，非醫用物資不要求提交注冊證和質量安全承諾書。普通民用口罩、消毒液和酒精等尚未落入《醫療器械分類目錄》管理，其出口并無《出口醫療物資聲明》要求。恒邦報關及時了解海關口罩監管要求，代理口罩報關。

海關申報系統中并沒有對53號公告中的19個HS設置出口商檢監管條件。對非醫用的，若沒被布控，直接放行；對醫用的，需企業提供注冊證書（可以是電子掃描件）及出口企業的質量承諾書，有上傳的，原則上（被風險布控或者綜合業務崗人工審單有疑問的、決定布控除外）予以放行，沒有上述注冊證書或者出口企業質量保證承諾書的，將可能被布控。

目前實際操作中，仍然還是按照之前的正常申報，海關100%人工審單，但大概率都會被查驗。應該不會被退單，但也不排除目前各地海關對政策理解不同出現偏差，恒邦報關代理口罩報關，出貨仍須謹慎......